Regístrese para el próximo webinar gratuito de la IFCC: «Retos en la implementación de la Farmacogenética en la Práctica Clínica habitual» 7 de diciembre de 2022
ABP 
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El concepto de farmacogenética (PGx), descrito por primera vez hace más de seis décadas, implica el uso de la información genética de un individuo para predecir la respuesta a un fármaco, lo que afecta tanto a la eficacia como a la toxicidad. En la última década, las pautas de farmacogenética del Consorcio de Implementación de Farmacogenética Clínica (CPIC) y el Grupo de Trabajo de Farmacogenética Holandés (DPWG) se desarrollaron para los médicos y profesionales de la salud para guiar la selección de medicamentos, predecir los resultados terapéuticos y prevenir eventos adversos inducidos por medicamentos. . La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), la Agencia Europea de Medicamentos, etc., también brindan información sobre las etiquetas de los medicamentos que proporciona información sobre biomarcadores farmacogenéticos relevantes para medicamentos específicos. Estas iniciativas han llevado a la traducción exitosa de la información farmacogenética en la práctica clínica de rutina, como TPMT,
Sin embargo, a pesar de varias pautas de PGx y el progreso sustancial logrado utilizando la información farmacogenética en la práctica clínica, aún quedan muchos desafíos que representan un gran obstáculo en la implementación generalizada de la medicina de precisión guiada por el genoma. Estos desafíos incluyen, entre otros, la falta de información sobre variaciones genéticas raras, representación insuficiente de datos de poblaciones diversas, falta de evidencia de la utilidad clínica, etc. Abordar todos los desafíos y encontrar soluciones será de suma importancia para reducir los eventos adversos de los medicamentos y tener una medicina de precisión específica para el paciente.
Este seminario web consta de tres presentaciones siguientes de 20 minutos cada una, seguidas de 20 minutos de panel de discusión al final.
Presidente: Dra. Probador F. Ashavaid
Charla 1: «Implementación preventiva de pruebas farmacogenéticas a través de PG4KDS» – Dra. Mary V. Relling
Charla 2: «Farmacogenómica: de los genomas personales a las poblaciones y viceversa» – Dr. Vinod Scaria
Charla 3: «Desafíos y Avances en la Implementación de la Farmacogenética en la Práctica Clínica de Rutina» – Dra. Ann M. Moyer.
Horario : 20 min por orador más 20 min de panel de discusión.
Zonas horarias: Presentaciones en vivo a partir de: 8:00 a. m. EDT-Nueva York; 14:00 CET-Roma; 20:00 CST-Pekín;
Importante: asegúrese de determinar cuidadosamente la hora en que comenzará la presentación en su zona horaria global. Haga clic aquí para convertir a su zona horaria
Seminario web grabado : disponible bajo demanda
