Seminario Web gratuito de la IFCC: «Aspectos de la detección de recién nacidos» 5 de octubre de 2022
ABP 
¡Certificado de participación disponible para todos los inscritos!
La detección de recién nacidos ofrece el potencial para la detección asintomática temprana de condiciones graves o potencialmente mortales. Iniciado en la década de 1960 por el Dr. Robert Guthrie, desde entonces ha sido ampliamente adoptado en todo el mundo. Ahora, muchos países detectan hasta 50 trastornos poco después del nacimiento y se estima que más de 30 000 niños cada año se benefician de esta intervención que cambia la vida.
Si bien estos logros han sido reconocidos como un importante éxito de la salud pública, quedan por delante desafíos y oportunidades. En este seminario web, abordaremos las oportunidades brindadas por el reciente grupo de trabajo de la IFCC para expandir el recién nacido a países de ingresos bajos y medios donde esto no está disponible actualmente. Esto se ejemplificará con el desarrollo exitoso de un cribado nacional de recién nacidos bien organizado en Filipinas.
Recientemente, por supuesto, la revolución genética ha comenzado a afectar todos los aspectos del diagnóstico y el tratamiento, y esto es ciertamente cierto en el cribado de recién nacidos, donde la genómica ha comenzado a usarse ampliamente como complemento de los medios bioquímicos tradicionales de detección. También hay planes para usar la secuenciación del genoma completo como una prueba de primera línea para desbloquear la detección de un número mucho mayor de condiciones y se explorarán estos usos potenciales de las pruebas genéticas poco después del nacimiento.
El método de recolección de muestras descrito por primera vez por el Dr. Guthrie en la década de 1960 utilizando una gota de sangre recolectada en papel de filtro ha resistido la prueba del tiempo, pero existen aspectos prácticos en la forma en que se recolectan, transportan y almacenan estas muestras y en este seminario web examinará algunos de estos aspectos prácticos del cribado neonatal.
Este seminario web consta de tres presentaciones siguientes de 20 minutos cada una, seguidas de 20 minutos de panel de discusión al final.
Charla 1: «La detección del recién nacido en la era de la genómica» – Prof. James Robert Bonham
Charla 2: «Desarrollo y mantenimiento de un programa nacional de tamizaje neonatal en un país de ingresos medios-bajos» – Dra. Carmencita Padilla
Charla 3: «Aspectos de laboratorio de las pruebas en gotas de sangre seca» – Dra. Dianne Webster
Horario : 20 min por orador más 20 min de panel de discusión
Zonas horarias: Presentaciones en vivo a partir de: 9:00 a. m. EDT-Nueva York; 15:00 CET-Roma; 21:00 CST-Pekín;
Importante: asegúrese de determinar cuidadosamente la hora en que comenzará la presentación en su zona horaria global. Haga clic aquí para convertir a su zona horaria .
Seminario web grabado : disponible bajo demanda
